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TECHNICAL ARTICLES
病毒糖蛋白抗體的鑒定：1）抗體的效價(jià)鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來(lái)鑒定。2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可...
小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存1.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。4.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合...
旋毛蟲(chóng)通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒操作流程:1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在...
紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒操作流程如下：（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS50μl，樣品孔及空白...
PCR純化試劑盒采用優(yōu)化的超順磁性磁珠和緩沖體系，可便捷回收PCR產(chǎn)物中的DNA，有效去除引物二聚體、dNTP、無(wú)機(jī)鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，整個(gè)過(guò)程操作簡(jiǎn)單快速，20分鐘即可完成實(shí)驗(yàn)。該試劑盒具有回收DNA片段范圍廣，回收率高，DNA純度高等特點(diǎn)，回收的DNA可直接用于酶切、測(cè)序、PCR等后續(xù)操作。PCR試劑盒的有效期一般為6個(gè)月，這是指在適當(dāng)?shù)馁A存溫度下。核酸擴(kuò)增部分的試劑一般要貯存于-20℃下；產(chǎn)物檢測(cè)部分試劑則貯存于2-8℃。試劑盒從廠(chǎng)家到用戶(hù)手中，均要經(jīng)歷運(yùn)輸及運(yùn)輸中的貯存...
溶藻弧菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒使用方法：一、稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）1.注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。2.標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專(zhuān)用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在...
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體的實(shí)驗(yàn)步驟:一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序...
葡酒色被孢霉操作流程：菌株復(fù)蘇：（按三區(qū)劃線(xiàn)法將留菌管內(nèi)的原始菌株進(jìn)行復(fù)蘇）1)所有菌株，顯色培養(yǎng)基分4區(qū)，每區(qū)一株，標(biāo)明菌株號(hào)、菌種名常用縮寫(xiě)如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌，其他菌種標(biāo)記全名。2)隱球菌除傳顯色培養(yǎng)基以外，另傳1/2塊血平皿上述菌株統(tǒng)一37oC孵育48h菌種鑒定：（48h后觀(guān)察結(jié)果）。低溫保存法：1.簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料...
當(dāng)前位置：