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TECHNICAL ARTICLES
細胞凋亡陽性對照試劑盒操作程序：注意：最重要的是及時固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC處理，以抑制RNA酶對mRNA的分解作用。此外，過度固定對原位雜交有明顯的不利影響。1．玻片的處理：一般采用多聚賴氨酸或APES。切片厚度10-20μm。2．細胞在多聚賴氨酸處理的蓋玻片上進行培養，條件為37℃和5%的CO2，所用培養基為Dulbecco基礎培養基。細胞長好后0.1MPBS(PH7.4)洗2分鐘×3次。3．培養細胞和冰凍切片均可用下述方法固定：固定液為4%多聚甲醛/0....
小鼠ELISA試劑盒采用先進技術生產，嚴格按照標準生產方案組裝生產。原材料進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品性能的同時兼顧成本。預包被微孔板的批內和批間變異系數小于10％。明確的敏感度。經嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗。廣泛的檢測范圍可滿足大多數檢測要求，可針對所有樣品類型達到的性能。對于小鼠ELISA試劑盒樣品稀釋倍數的確定首先要明確要測樣品的表達情況，如果低的話那就得可以先用一兩個孔，把樣品原液稀釋為一倍、五倍，做個預實驗不用去測熒光表達，在加完終止液后直接觀察顏色...
大鼠淋巴成纖維細胞操作要點：1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至...
大鼠活化素A（ACV-A）ELISA免費代測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必...
近年來，熒光-PCR法技術有了重大改進。將傳統PCR檢測模式中的PCR擴增和檢測相結合（即在同一個密閉容器中將PCR擴增反應與熒光標記探針檢測結合在一起）檢測目的核酸的檢驗方法紛紛出臺。這樣的檢測方法稱為“實時”PCR，表示PCR擴增產物可被實時檢測。準確地說，“實時”是指在每一個PCR循環后檢測擴增產物，當PCR擴增反應結束后，我們可得到每個樣品的PCR擴增產物變化曲線。通過分析這些反應曲線，不但可得到病原體的定性檢測結果，還可對病原體的數量進行精確定量。實時熒光-PCR法...
纖維素酶CL/羧甲基纖維素酶微量法檢測試劑盒測定步驟：1.分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510nm，蒸餾水調零。2.試劑三置于37℃水浴中預熱30min。3.空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。4.標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻...
大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀...
小鼠激活T-細胞核因子1（NFATC1）ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（...
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