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TECHNICAL ARTICLES
RIPA裂解液（強）00mL操作步驟：RIPA裂解液(強)00mL哪里有賣切取含有目的DNA片段的瓊脂糖凝膠條帶。●盡量切除不含有目的DNA部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA回收率。●切膠時，請使用長波長UV（360nm）光盒。且不要將DNA長時間暴露在紫外燈下，以防DNA損傷。2稱取凝膠的重量近似地確定其體積。●凝膠重量的稱量方法：取.5ml離心管電子天平稱初質量，切膠裝在離心管后稱終質量，兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個離心管的重量需單獨稱量。...
小鼠抑制素B（INH-B）elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到...
小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測試劑盒注意事項：1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），...
黑色素瘤相關抗原E2/肝細胞癌相關蛋白3抗體免疫熒光技術的實驗步驟：一、準備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS...
大鼠骨膠原交聯（Cr）ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五...
ELISA是一種常用的實驗方法，可用于檢測蛋白質、抗體等生物分子。小鼠ELISA試劑盒是一種特定類型的ELISA試劑盒，主要用于檢測小鼠樣本中的特定蛋白質或抗體。在使用時會遇到試劑盒分解的情況，本文將對其原因和應對方法進行介紹。試劑盒分解的原因主要有以下幾點：1.保存不當：試劑盒通常需要在2-8℃的溫度下保存，如果保存溫度過高或過低，就會導致試劑盒中的某些成分失效或分解，影響試劑盒的穩定性和可靠性。2.操作不當：操作試劑盒需要仔細、準確，如果操作不當，如吸液頭不干凈、攪拌不均...
羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。2.試劑BufferAL若低溫保存，易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10min，以溶解沉淀，混勻后再使用。產品僅用于科研3.電泳檢測時，切勿使用含有SDS的LoadingBuffer。否則，電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。4.建議擴增片段長度1kb以內，以便擴增效...
貓血支原體PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500...
當前位置：