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產(chǎn)品名稱：H輔酶ⅠNAD測試劑盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：LZ-01322S

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。

Apelin     脂肪炎癥因子Apelin抗體    

ATP4B     氫鉀ATP酶通道蛋白抗體    

ATP5A     ATP5A抗體    

Arg3.1     即刻早期基因ARC抗體    

ARF6     ADP核糖基化因子6抗體    

Aromatase     芳香化酶抗體    

Artemin     Artemin抗體    

ADRA1A     alpha 1腎上腺素能受體A抗體    

Angiotensin II Type 1 Receptor     血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體    

ATF3     活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體    

APJ Receptor     血管緊縮素樣蛋白1抗體    

APG7     自噬相關(guān)蛋白7抗體    

ANTXR2     炭疽毒素受體2抗體    

ATG4C     自噬相關(guān)蛋白4C抗體    

APG5L     自噬蛋白5/細(xì)胞凋亡的特異性蛋白抗體    

ARSA     芳基硫酸酯酶A抗體    

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒     線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試劑盒微量法     微量法    

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒     線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶紫外測試劑盒紫外分光光度法     紫外分光光度法    

NADH氧化酶（NOX）測試盒     NOXNADH氧化酶測試劑盒微量法     微量法    

NADH氧化酶（NOX）測試盒     NOXNADH氧化酶測試劑盒可見分光光度法     可見分光光度法    

檸檬酸合酶(CS）測試盒     CS檸檬酸合酶測試劑盒微量法     微量法    

檸檬酸合酶(CS）測試盒     CS檸檬酸合酶測試劑盒可見分光光度法     可見分光光度法    

丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒     PDC丙酮酸脫羧酶測試劑盒微量法     微量法    

丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒     PDC丙酮酸脫羧酶測試劑盒紫外分光光度法     紫外分光光度法    

乙醇含量測試盒     乙醇含量測試劑盒微量法     微量法    

乙醇含量測試盒     乙醇含量測試劑盒可見分光光度法     可見分光光度法    

乙醇脫氫酶（ADH）測試盒     ADH乙醇脫氫酶測試劑盒微量法     微量法    

H輔酶ⅠNAD測試劑盒可見分光光度法乙醇脫氫酶（ADH）測試盒     ADH乙醇脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法     紫外分光光度法    

單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒     MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒微量法     微量法    

單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒     MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒紫外分光光度法     紫外分光光度法    

甲醛脫氫酶（FDH）測試盒     FDH甲醛脫氫酶測試劑盒微量法     微量法    

甲醛脫氫酶（FDH）測試盒     FDH甲醛脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法     紫外分光光度法    

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。