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產品名稱：LYS賴氨酸測試盒可見分光光度法
產品規格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01539S

產品分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠質金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測試劑盒(-)-南燭木樹脂酚K 用于分子生物學，≥30 units/mg protein雙(三硅烷)氨 0.7M in toluene(15%苯溶液)

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒酯玫瑰紅 AR化鎂 2.0M 四溶液

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒利血那明二苯青FF 分子生物學級雙(三硅烷)氨鈉 98%

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒 阿嗎定5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%雙(三硅烷)氨鈉 1.0 M 四溶液（21%）

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒 氮氧化物紅色氧化鉛 98%雙(三硅烷)氨鈉 2.0 M 四溶液（40%）

小鼠垂體腺苷環化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒 3,5-二氧二苯乙烯2-羥-3-萘  97%鈉 90%

小鼠垂體腺苷環化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒 6--5,6-二氫-2H-吡喃-2-L-蘋果 98%2,3,4,6-四芐-D-吡喃葡萄糖 97%

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測試劑盒 二氫木蝴蝶素AL-蘋果 CP3-氨酚 98%

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測試劑盒 五加皂苷E鉻銫 AR，99.5%3-氨酚 分析標準品,99%

小鼠磷脂酰絲氨(PS)檢測試劑盒 前胡E四鋰 99%四羥硫磷 75%水溶液

小鼠磷脂酰絲氨(PS)檢測試劑盒 1beta-羥土木香內酯四鋰 99.9%鈉 CP,98.0%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒 旋覆花內酯四鋰 99.99%2,6-二-4-氨 98%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒 表莪術呋喃烯溴化鋰 99.9% metals basis1-丁烷 98%

小鼠β-防御素(β-DF)檢測試劑盒 4-表-莪術鈷 98%對 AR，99%

小鼠β-防御素(β-DF)檢測試劑盒 郁金二去氧膽 98%代仲丁烷 99%

小鼠Ⅰ型膠原交聯羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒 異原莪述烯去氧膽 分析標準品，>99% 1-代正戊烷 99%
LYS賴氨酸測試盒可見分光光度法同源盒蛋白H6亞型2抗體Human SLC35A1 ELISA Kit大鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)Elisa測定試劑盒

硫乙酰肝6腦苷脂轉硫1抗體Human SLC34A2 ELISA Kit大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)Elisa測定試劑盒

神經保護肽HN抗體Human SLC36A4 ELISA Kitβ淀粉樣肽（1-28）IHC WB抗體流式組化

大鼠細小病H-1株(H-1)抗體（N端）Human SLC30A6 ELISA Kitγ1基丁受體α1抗體流式組化

透明質合成1抗體Human SLC25A18 ELISA Kit糖皮質受體抗體流式組化

缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體Human SLC34A2 ELISA Kit胰島受體底物-4抗體流式組化

缺氧誘導因子脯酰4羥化抗體Human SLC25A15 ELISA Kit微管相關蛋白抗體流式組化

透明質2/玻璃2抗體Human SLC25A22 ELISA Kit有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體流式組化

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。