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LYS賴氨酸測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LYS賴氨酸測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:半乳糖瓦爾登轉(zhuǎn)化酶抗體細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
137-08-6B5組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
84687-42-3標(biāo)準(zhǔn)品血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
63148-62-9甲基硅油細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

LYS賴氨酸測(cè)試盒微量法

50管/48樣

氨基酸代謝系列

LZ-01538S

商品介紹:

測(cè)定意義

賴氨酸是人體必需氨基酸之一,能促進(jìn)人體發(fā)育、增強(qiáng)免疫功能,并有提高中樞神經(jīng)組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低,且在加工過程中易被破壞而缺乏,故稱為第一限制性氨基酸。

測(cè)定原理:

蛋白質(zhì)中的賴氨酸具有一個(gè)游離的ε-NH2,它與茚三酮試劑反應(yīng)生成藍(lán)紫色物質(zhì),其顏色的深淺在一定范圍內(nèi)與賴氨酸的含量成線性關(guān)系。亮氨suan與賴氨酸的碳原子數(shù)目相同,而且僅有—個(gè)游離氨基(ε-NH2),所以通常用亮氨suan配制標(biāo)準(zhǔn)液。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、水浴鍋。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒澤瀉 E 23-醋酯鈣鎂試劑 Indicator環(huán)丁 99%

小鼠白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒16-氧代澤瀉A0.95環(huán)丁溴  97%

小鼠白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒Trans-咖啡二硫蘇糖 99%4-溴化鎂 1M in THF

小鼠白介素9(IL-9)檢測(cè)試劑盒1,2-二羥-3-蒽醌二硫赤鮮 99%乙氧酰亞乙三苯膦  96%

小鼠白介素9(IL-9)檢測(cè)試劑盒白花前胡香豆精I(xiàn)II伊文思藍(lán) BS環(huán)丁 97%

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)檢測(cè)試劑盒竹節(jié)參皂苷V酯溴化乙錠 ≥95% (HPLC)(乙氧羰)三苯溴化膦 98%

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)檢測(cè)試劑盒地膚子皂苷II曙紅Y,溶 95%乙(三苯膦)乙酯 98%

小鼠瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒地膚子皂苷IiaL-(氧化型)98%5-羥-4-辛 95%

小鼠瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒丹酚A酯異-β-D-硫代半乳糖苷 98%正庚溴化鎂 1.0 M in THF

小鼠白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒異丹酚C健那綠B BS, Dye content 65 %(S)-2-異氨-3--1-丁 97%

小鼠白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒1-羥-2-蒽醌哲納爾氏染色素 Biological Stain grade雙(三硅烷)氨鋰 95%

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測(cè)試劑盒1-羥-2-氧蒽醌雷氏曼著色劑 Histology stain grade雙(三硅烷)氨鋰 1.0 M in THF

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測(cè)試劑盒3-咖啡酰奎尼酯化硝四氮唑藍(lán) 98%二異氨鋰溶液 2.0 M in heptane/ THF/ ethylbenzene

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測(cè)試劑盒3-氧代坡模化硝四氮唑藍(lán) 分子生物學(xué)級(jí)苯溴化鎂 20% THF溶液

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測(cè)試劑盒6-羥酚 3-蕓香糖-6-葡萄糖苷2--β-D-吡喃半乳糖苷 99%,non-animal origin1,10-菲啰啉-5,6-二 97%

小鼠質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測(cè)試劑盒別育享賓耐爾蘭 Dye content ≥75 %雙(三硅烷)氨 1 M in THF (約22%含量)
LYS賴氨酸測(cè)試盒微量法同源盒蛋白HOXA11抗體Human ST3GAL4 ELISA Kit水通道蛋白-3抗體流式組化

組受體H1抗體Human STAG2 ELISA Kit通道蛋白抗體流式組化

同源盒蛋白HOXA9抗體Human STAM ELISA Kit癌易感基因2抗體流式組化

同源盒蛋白HOXB5抗體Human ST5 ELISA Kit內(nèi)皮-1抗體流式組化

肝粘附分子抗體Human ST3GAL5 ELISA KitG蛋白/鳥苷結(jié)合蛋白抗體流式組化

磷化組蛋白去乙酰化5抗體Human STARD10 ELISA Kit整合αE2抗體流式組化

磷化組蛋白去乙酰化1抗體Human ST3GAL6 ELISA Kit瘦抗體流式組化

磷化組蛋白去乙酰化2抗體Human STAR ELISA Kit平足蛋白抗體流式組化

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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