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產品名稱：蔗糖含量測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01700S

產品分類：淀粉系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)檢測試劑盒血清黏蛋白檢測試劑盒(酚微板法)Boc-3-(2-萘)-D-氨 99%D-甘露糖 分析標準品

兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒血清黏蛋白檢測試劑盒(酚比色法)Boc-3-(2-萘)-L-氨 99%D(+)-密二糖，一水 99%

兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒血清黏蛋白檢測試劑盒(酚比色法)BOC-L-3-(3-吡啶)-氨 99%D(+)-密二糖，一水 分析標準品

兔原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高氨 98%-а-D-吡喃半乳糖苷 98%

兔原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高精氨對苯磺鹽 98%3--2-苯并噻唑腙鹽鹽，水合 98%

兔子上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-谷氨 5-芐酯 98%麥芽三糖 96%

兔子上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-高谷氨 6-芐酯 98%麥芽三糖 分析標準品

兔子可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合比色法)Boc-L-beta-高異亮氨 98%D(+)松三糖，一水 99%

兔子可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合比色法)N-叔丁氧羰-O-芐-反式-4-羥-L-脯氨  98%α--D-甘露糖苷 99%

兔脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒 糖化血清蛋白(GSP)檢測試劑盒(果糖比色法)叔丁氧羰酰正亮氨二環己鹽   ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%

兔脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒 血清前白蛋白(PA)檢測試劑盒(微板法)BOC-4-氨-L-苯氨 98%5-吡-2-羧酯 98%

兔載脂蛋白E(Apo-E)檢測試劑盒 血清前白蛋白(PA)檢測試劑盒(微板法)Boc-4-氨-D-苯氨 98%4--α-D-吡喃半乳糖苷 99%

兔載脂蛋白E(Apo-E)檢測試劑盒 尿微量白蛋白檢測試劑盒(微板法)BOC-L-4-苯氨 98.5%茚三，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)

兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒 尿微量白蛋白檢測試劑盒(微板法)BOC-D-4-苯氨 96%4--β-D-吡喃葡萄糖苷 98%

兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒 植物總糖和還原糖檢測試劑盒(硝水楊法)BOC-D-4-氟苯氨 99%還原型輔酶I二鈉鹽 98%

兔轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒植物總糖和還原糖檢測試劑盒(硝水楊法)BOC-L-4-氟苯氨 99%4--2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%
蔗糖含量測試盒可見分光光度法叔丁基二甲基硅烷基三氟磺酯 98%二異 94%DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受體4抗原

三乙基氯硅烷 98%乙乙酯  for HPLC, >99.0%(GC)DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5)  腫瘤調亡/死亡受體5抗原

N,N-二乙基基硅烷基 98%水合聯 AR,50%溶液DP-I/DSP(desmoplakin I )  橋粒斑蛋白1抗原

三乙基硅烷 99%水合肼，一水 98%DVL1 (dishevelled 1)  蓬亂蛋白1

三氟甲磺基硅酯 98.0%六甲基二硅烷 CP，97%Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 )  鳥苷三磷－發動蛋白2抗體

三異基硅烷 99%六次甲基四  ≥99.5%(以干基計）Nadrin peptide  發育調節蛋白多肽抗原

N,O-雙(基硅烷基)乙酰 95%鄰硝 99%E2F1  轉錄因子E2F-1

鈉 99.7%鄰硝 分析標準品E2F2  轉錄因子E2F-2抗原

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。