【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

Cr6+主要來自電鍍、冶煉、表面處理工業等排放的污水和廢氣。通過消化道、呼吸道、皮膚及粘膜Cr6+進入人體，造成傷害，甚至引起遺傳變異而致癌。

測定原理：

在酸性環境中，Cr6+與二苯碳酰二肼作用生成紫紅色絡合物，在540nm有特征光吸收。

自備儀器和用品：

可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、15ml試管，可調式移液槍、濃硫酸、丙酮和純水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

微精蛋白β(MSMβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1006-羥喹啉 98%醋纖維素 乙酰:32.0-34.5 wt %

胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-100氫化奎寧定 96%醋乙烯 12 wt. %, 熔融指數8 g/10 min (190°C/2.16kg)

癌易感蛋白1(BRCA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-100氫化奎寧 95%醋乙烯 18 wt. %, 熔融指數8 g/10 min (190°C/2.16kg)

癌易感蛋白2(BRCA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-1501,6-庚二炔 91%醋乙烯 25 wt. %, 熔融指數19 g/10 min (190°C/2.16kg)

 短蛋白聚糖(BCAN)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1504-羥吡啶 97%醋乙烯 32 wt. %, 熔融指數43 g/10 min (190°C/2.16kg)

金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1501-己炔 97%醋乙烯 40 wt. %, 熔融指數52 g/10 min (190°C/2.16kg)

血小板球蛋白β(βTG)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-2002-羥-5-吡啶 97%2, 2’-二硫代二苯 98%

金屬硫蛋白3 (MT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-2002-羥-6-吡啶 97%炔正丁氨酯 97%

C型鈉尿肽(CNP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-2005-己炔-1- 96%對 CP,98%

抗補體1q抗體(C1q-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  葡聚糖凝膠LH-206-庚炔 97%對 AR,99%

C4結合蛋白(C4BP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-204-羥 97%6-正-2-硫代 98%

粘蛋白13(MUC13)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠LH-202-羥-4-吡啶 98%1,1-環已二乙單酰 99%

腫瘤標志物CA724(CA724)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-604-羥-3-硝吡啶 98%1,1-環己二乙酐 98%

粘蛋白1(MUC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠LH-601-庚炔-3- 97%3,4-二氧苯 99%

鈣調磷酶結合蛋白1(CABIN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-603-吡啶 98%2,5-二氧苯 98%

鈣調磷酶(CaN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羧葡聚糖凝膠C-251--2-三硅乙炔  97%2,5-二氧-β-乙烯 98%
Cr6+水樣中六價鉻離子濃度測試盒微量法沙氏瓊脂培養基 BR雙烯雌 96%EJ/GlyRS(Human anti-EJ-antibody) ELISA Kit  EJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體

山梨麥康凱瓊脂基礎 BR己烯雌 99%Human LDL-IC ELISA Kit  低密度脂蛋白復合物

7.5%肉湯 BR尼泊金乙酯 CP,99.0%  PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody) ELISA Kit  抗增殖核抗原抗體

蔗糖瓊脂 BR熒光鈉 ARHuman anti-IgE receptor antibody ELISA Kit  抗IgE受體抗體

結晶紫增菌液 BR己烷雌 分析標準品Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit  抗IVIgG抗體

三糖鐵瓊脂 BR己烷雌 98%AMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit  抗心肌抗體

亞硫鹽-多粘菌-磺嘧瓊 BR六次甲基四  ACS, ≥99.0%ATMA/TMAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  抗甲狀腺微粒體抗體

多粘菌B 1.2mg/支4-甲基傘形酮 98%ATGA/TGAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  抗甲狀腺球蛋白抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。