服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒 哈帕卜寧 分析標準品5-氨鄰酚 97%

腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒 ?？略碓垡蚁┝螓} 平均分子量 Mw ~170,0002-氨-4-二苯 97%

足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)試劑盒海藻糖5-磷酰核糖-1-焦磷鈉鹽 80%2-氨-2'-二苯 97%

足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)試劑盒亥茅酚菊酯 分析標準品AE-活性酯 97%

癌易感蛋白1(BRCA-1)試劑盒含羞草素無水亞硫 CP，98.0%二硫化二苯并噻唑 98%

癌易感蛋白1(BRCA-1)試劑盒漢防己素哌啶 Standard for GC, ≥99.5% (GC)5-硝-2-酚 98%

T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)試劑盒漢仲班 99%2-苯氧苯 99%

T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)試劑盒漢黃芩素菲啰 97%4-氨二苯 98%

核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)試劑盒旱蓮AP1,P5-二(腺5′)五磷五鈉鹽 96%1,8-二氨萘 97%

核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)試劑盒旱蓮D一乙酯 99%1,5-二硝萘 97%

硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒蒿本內酯1-(4-吡啶)哌 97%鹽聯苯 AR,99.0%

硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒蒿鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐)羥鹽鹽 99%,用于GC鹽乙二 AR,99%

窖蛋白(Cav-1)試劑盒蒿乙鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐)羥鹽鹽 98%鹽乙二 CP,98.0%

窖蛋白(Cav-1)試劑盒訶子林鞣DL-3-苯-2-羥 ≥98.0%赤磷 AR,98.5%

普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)試劑盒 訶子林鞣DL(±)-3-氨-3-苯 98%黃磷 AR（劇品）

普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)試劑盒 訶子鞣2-苯丁酰 98%黃磷 CP（劇品）
SOX5轉錄因子SOX-5ELISA試劑盒CFSE/PI 雙染細胞毒性檢測試劑盒是利用細胞熒光染料CFSE(CFDA-SE)和PI對細胞進行染色，利用CFSE標記靶細胞，PI標記死的靶細胞來區分不同的細胞，活的靶細胞成綠色，死的靶細胞成紅色和綠色，從而檢測細胞毒性作用。根據不同的實驗方案設計，可以用來檢測化合物的細胞毒性作用。也可以用來檢測殺傷性T 細胞或NK 細胞介導的細胞毒作用。

CFDA-SE 是一種可對活細胞進行熒光標記的新型染料，可以標記活體細胞。CFDASE是一種帶有琥珀酰亞胺(NHS)的熒光染料，可以結合細胞內的蛋白質。CFDASE在結構上將酚羥基部位改造成AM體，所以自身不發熒光，熒光背景低，脂溶性高，能夠輕易穿透細胞膜，進入細胞內的CFDASE的AM 部位能被細胞內酯酶水解生成CFSE，通過共價結合賴氨側鏈的氨基而摻入細胞內和細胞表面的蛋白，且結合后發出強的綠色熒光。CFSE的琥珀酰亞胺(NHS)和細胞內蛋白質的氨基部位結合，固定在細胞內，不會漏出細胞外。CFSE進入細胞后定位于細胞膜、細胞質和細胞核，在細胞核的熒光強。

CFSE毒性小，不影響細胞的增殖能力。此方法操作簡單，且不用放射性同位素，不存在安全隱患?？梢愿焖?，更準確和更安全地得到想要的實驗數據。

CFSE/PI標記細胞后通常用流式細胞儀進行細胞毒性檢測。

CFSE標記細胞呈綠色熒光，熒光波長：λex=496 nm,λem=516 nm。流式檢測時的激發波長可以選擇488nm，此時的發射波長為516nm，使用流式細胞儀檢測時可以采用FL1 detection channel。PI標記細胞呈紅色熒光，流式檢測時的激發波長可以選擇488nm，此時的發射波長為647nm，使用流式細胞儀檢測時可以采用FL2 detection channel。

CFSE標記的細胞除了流式細胞儀檢測細胞毒性外，還可單染后用于細胞增殖檢測，或者用熒光酶標板定量活細胞數目，或者用熒光顯微鏡進行均一染色的細胞示蹤觀察。

儲存條件：CFSE探針-20℃避光保存；溶解液-20℃保存；PI染色液2-8℃避光保存。

有效期：六個月。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。