服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

質金屬蛋白5(MMP-5)試劑盒2,6-二乙苯(DEA)碳銀 AR,99.0%1,3-二烷 分析標準品, ≥99.5% (GC)

質金屬蛋白5(MMP-5)試劑盒二十二烷金鈉 金含量,48% 2-氨-6-吡啶 97%

質金屬蛋白4(MMP-4)試劑盒環辛烯磷銀 銀含量, 77.0 % 2-氨-4-吡啶 97%

質金屬蛋白4(MMP-4)試劑盒百菌清二四氨鈀 Pd ≥43.0%2-氨-6-氧吡啶 97%

質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)試劑盒異(正+反)四氨合化鉑 水合物 98%2-溴-6-氨吡啶  98%

質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)試劑盒茚四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%5-溴噻吩-2-磺酰 97%

神經特異性烯化(NSE)試劑盒間三聯苯三苯膦化銠 RH 11.1%5-溴噻吩-2-磺酰  97%

神經特異性烯化(NSE)試劑盒G蟲草素  分析標準品，99%（HPLC）叔丁異酯 97%

肌激同工MB(CK-MB)試劑盒4-松油   總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-溴-2-吡啶 98%

肌激同工MB(CK-MB)試劑盒1-氨環烷羧6--1-己 95%3-異酯  96%

前列腺性磷(PAP)試劑盒鹽辛二 99%鄰苯異酯 98%

前列腺性磷(PAP)試劑盒去替林鹽鹽辛二 99%間苯異酯 98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒N-氨酰乙磺 99%環己異酯  98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒飛燕草色素4-氨-3-肼-5-巰-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%4--2-吡啶 98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒矮牽牛色素  瓊脂糖 for biochemistry 4-吡啶-2-酯 98%

前列腺素D合成(PGDS)試劑盒芍藥素 3-氨-9-乙咔唑  95%5-噻吩-2-磺酰 97%
TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒鈣黃綠素AM，是一種應用廣泛的綠色熒光細胞標記物。鈣黃綠素AM具有膜透性，共孵育時可以傳過細胞，其本身不具有熒光信號，但在胞內被酯酶水解后，生成具有熒光信號的鈣黃綠素。

在健康的活細胞細胞質中，鈣黃綠素可以保持高負電荷狀態。由于其對細胞的毒性小，鈣黃綠素AM 已經被廣泛用于研究細胞膜的完整性和長期示蹤觀察以及活細胞計數。

CAS：148504-34-1

分子式：C46H46N2O23

分子量：994.86

儲存：-20℃，避光，有效期12個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。