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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TiNOS誘導型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒

iNOS誘導型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒

產品簡介

iNOS誘導型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:NKR/Neurokin B receptor /FITC 熒光標記神經激肽-B受體抗體IgG鵝去氧膽 99%
CD328/Siglec-7/FITC 熒光標記唾液結合性免疫球蛋白樣凝集7抗體IgG豬去氧膽 98%
CD329/SIGLEC9/FITC 熒光標記唾液結合性免疫球蛋白樣凝集9抗體IgG豬去氧膽 ,UV≥98%
CD

更新時間:2022-05-26
訪問次數:865
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標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

iNOS誘導型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒

英文名稱

iNOS ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028658

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒大豆甾B對壬酚 分析標準品,異構體混合物乙(95%) CP,95.0%

心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒大果桉 A對壬酚 分析標準品,純品乙(95%)  for HPLC

血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie1)試劑盒大果桉 C正 AR,97%乙(95%) GR,95.0%        

血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie1)試劑盒大果桉 E正 CP,95%乙(95%)  ACS

血管生成素2(ANG-2)試劑盒大果桉 H正 Standard for GC,>99%(GC)95%藥用酒精 藥用級

血管生成素2(ANG-2)試劑盒大果桉 I乙正酯 AR,99.0% 95%乙 光譜純

血管生成素1(ANG-1)試劑盒大果桉 J醋酯 99%高哌 98%

血管生成素1(ANG-1)試劑盒大果桉 K乙二  99.4%2-吡啶 98%

血管生長素(ANG)試劑盒大果桉 L正 CP,98.5% 乙黃原 AR,95%

血管生長素(ANG)試劑盒大果桉 N聚乙烯吡咯烷 平均分子量 8000, K16-18乙黃原 98%

血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒二三乙烯 CP,98.5%2-氨嘧啶 98%

血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒二酚1,2,3,4-四氫萘 CP2-(3-苯氧) 98%

帕金森氏病2Parkin(Park2)試劑盒螺1,2,3,4-四氫萘 AR,97%1-酰哌啶 99%

帕金森氏病2Parkin(Park2)試劑盒色原烯1,2,3,4-四氫萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡啶 98%

紐蛋白(VCL)試劑盒烯1,2,3,4-四氫萘  >98.5%(GC)反-玉米素 98%

紐蛋白(VCL)試劑盒酰 F1,2,3,4-四氫萘 分析標準品,≥99.5% (GC)偏釩銨 CP,98%
iNOS誘導型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒本試劑盒適用于培養的細胞染色,可應用于熒光顯微鏡、激光共聚焦計或流式細胞儀檢測。7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一種核染料,它不能通過正常質膜,隨著細胞凋亡、細胞死亡過程,質膜對7-AAD的通透性逐漸增加,結合細胞凋亡中DNA的有控降解,在合適波長激發光的激發下可發出明亮的紅色熒光,通過7-AAD標記DNA的強弱,將細胞分為三群:7-AAD強為死亡細胞,7-AAD弱是凋亡細胞,7-AAD-為正常活力細胞。7-AAD同PI有著相似的熒光特性,但其發射波譜較PI窄,對其他檢測通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI 的佳替代品,可與Annexin V-EGFP/FITC/PE聯合使用。

儲存:2-8℃,避光,有效期12個月。





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