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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96Tf-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒

f-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒

產品簡介

f-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒的熱銷產品:NPPC/FITC 熒光標記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgG(S)-(-)-α-纈氨 98%
NP/FITC 熒光標記任抗體IgG(-)-2--D-絲氨 99%
NPM/FITC 熒光標記核仁蛋白抗體IgGα--D-苯氨 98%
Phospho-NPM (Ser4)/FITC 熒光標記化核仁蛋白抗體IgG反式-3-苯-L-脯氨 98%
Phosp

更新時間:2022-05-26
訪問次數:817
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

f-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒

f-Hb ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028662


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)試劑盒鉤藤甙元 C氫鈉 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%

淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)試劑盒鉤吻綠硫亞鐵,七水 AR2-溴異丁乙酯 98%

嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)試劑盒光甘草寧硫亞鐵,七水 99.99% metals basis 分析標準品,≥99.0% (HPLC)

嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)試劑盒皮脂硫鎂,七水 AR,99.0% 98%

混合系列蛋白激樣結構域(MLKL)試劑盒桂二萜硫鎂,七水 GR,99.5%氫 CP,99%

混合系列蛋白激樣結構域(MLKL)試劑盒果藥烯無水硫鎂 CPL- 99%

過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)試劑盒過氧麥角甾               莫能鈉 97%L- ACS, ≥99.5%

過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)試劑盒海膽靈丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG

類似cDNA順序BC027382 試劑盒海B芐酯 96%L- 藥用級

類似cDNA順序BC027382 試劑盒荷花山桂花糖 A4-異酯 98%唑靈 分析標準品

類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 試劑盒荷茗草醌環己異酯  98%唑靈 95%

類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 試劑盒衡州,綠麥隆 分析標準品5-氮胞 98%

REST協阻抑因子3(RCOR3)試劑盒胡蔓藤綠麥隆標準溶液 100μg/ml,u=4%2’-脫氧鳥 99%

REST協阻抑因子3(RCOR3)試劑盒胡蔓藤乙綠麥隆標準溶液 10μg/ml,u=6% 5-氟脫氧胞 98%

集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒胡桐素 E3,4-二苯異酯 97%維A棕櫚酯 170 USP units /g

集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒槲皮素-3-D-木糖甙2,4-二苯氧乙 97%DL-α-酚 96%
f-Hb游離血紅蛋白ELISA試劑盒(Acridine Orange,AO)為一種熒光染料,該染料具有膜通透性,能透過細胞膜,使核DNA和RNA染色。其激發波長為488nm,吸收波長為515nm。它與細胞中DNA和RNA結合量存在差別,復合物可發出不同顏色的熒光,紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。因此,在熒光顯微鏡下觀察,橙可透過正常細胞膜,使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細胞中,因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光,或黃綠色碎片顆粒;而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染,因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光,由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

儲存條件:4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。

有效期:一年。



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