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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC9orf140抗體

C9orf140抗體

產品簡介

C9orf140抗體公司相關產品:
外質蛋白FREM2抗體LAIR-2/CD306/FITC 熒光素標記白相關免疫球蛋白樣受體2抗體IgG
面肩肱型肌營養不良癥相關蛋白FRG1抗體Langerin/CD207/FITC 熒光素標記白分化抗原CD207抗體IgG

更新時間:2021-08-13
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱  Anti-C9orf140

中文名稱   C9orf140抗體

     2010317E24Rik; C9orf140; Chromosome 9 open reading frame 140; SAPC2_HUMAN; p42.3; Protein C9orf140; SAPCD2; Suppressor APC domain containing 2; Suppressor APC domain containing protein 2; TS/MDEP; Tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein.
     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學 腫瘤細胞生物標志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf140

     IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

雞髓鞘型脂肪結合蛋白(FABP8)酶聯免疫吸附測定試劑盒9,9-二己-2,7-二溴芴大豆慢生根瘤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞脂肪型脂肪結合蛋白(FABP4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Boc-Cys(pMeOBzl)-OHPseudoclavibacter  caeni Srinivasan拉丁屬名: Hansenula  anomala

聚體轉錄因子2A(OTF2A)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二氟鈉異常漢遜酵母拉丁屬名: Schizosaccharomyc pombe

雞磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯免疫吸附測定試劑盒二氟鈉粟酒裂殖酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞間隙連接蛋白43(CX43)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二氟鈉深凹杯傘用途: 藥用。具有抑制腫瘤生長,誘導腫瘤調亡,誘導機體產生多種因子,提高機體免疫力等作用。

雞白介素23(IL-23)酶聯免疫吸附測定試劑盒吩噻-10-碳酰槐生多年臥孔菌拉丁屬名: Trichoderma  viride

Syncollin蛋白(SYCN)酶聯免疫吸附測定試劑盒吩噻-10-碳酰綠色木霉拉丁屬名: anatipestifer

雞顆粒酶B(GzmB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 反式-4-苯-3--2-鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Penicillium crustaceum

雞瘦素(LEP)酶聯免疫吸附測定試劑盒四對苯二皮殼青霉用途: 教學科研

雞補體C3轉化酶(C3c)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四對苯二麥根腐平臍蠕孢拉丁屬名: Escherichia coli

雞白三烯D4(LTD4)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,6-二氟苯大腸桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,6-二氟苯多主葡萄殼菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞白介素18(IL-18)酶聯免疫吸附測定試劑盒二-μ-雙[2-[(二氨)]苯-C,N]二鈀(Ⅱ)耐寒短桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

雞結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-糖大腸埃希氏菌拉丁屬名: Prevola intermedia

Dickkopf 相關蛋白2(DKK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-溴-2-糖中間普氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞波形蛋白(VIM)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-糖平田頭菇3-1拉丁屬名: Pythium falciforme
 C9orf140抗體豚鼠B淋巴瘤因子10(Bcl-10)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-ApoH/FITC  熒光素標記載脂蛋白H抗體IgG

豚鼠酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Apollon/FITC  熒光素標記Apollon凋亡抑制蛋白抗體IgG

豚鼠血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-APP/FITC  熒光素標記APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG

豚鼠高爾蛋白73(GP-73)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白(p-APP Thr668)抗體IgG

豚鼠免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-APP695/770 /FITC  熒光素標記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG

豚鼠粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-APPL1/FITC  熒光素標記抗銜接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸結合域和亮氨酸拉鏈元1抗體IgG

豚鼠白介素3(IL-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-APS/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠APS抗體IgG

豚鼠胎盤蛋白(PP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-APS(Ser598)/FITC  熒光素標記磷酸化APS抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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