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畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)規格

產品簡介

畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)規格公司相關產品:
成纖維激活蛋白α抗體Haase/FITC 熒光素標記透明質酸酶/玻璃酸酶抗體IgG
Fas相關磷酸酶1抗體HA tag/FITC 熒光素標記HA tag標簽抗體IgG

更新時間:2021-08-09
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CRIPTO

中文名稱  畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)規格

CRIPTO; CRIPT; CR; CRGF; Cripto 1; Cripto-1; Cripto 1 growth factor; Cripto-1 growth factor; Cripto1; Cripto1 growth factor; Epidermal growth factor like cripto protein CR1; Epidermal growth factor-like cripto protein CR1; TDGF 1; TDGF-1; TDGF1; Teratocarcinoma derived growth factor 1; Teratocarcinoma-derived growth factor 1; teratocarcinoma-derived growth factor 1 isoform 1 precursor; TDGF1_HUMAN.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 13kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Teratocarcinoma-derived growth factor 1

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

兔轉狀腺素蛋白(TTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2--3--4-(2,2,2-三氟乙氧)吡啶鹽鹽嗜熱鏈球菌拉丁屬名: Pseudomonas prosekii

兔補體調節蛋白(CCP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N-Boc-1,3-二氨烷鹽鹽假單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔鳥苷環化酶激活因子2B(GUCA2B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-Boc-1,3-二氨烷鹽鹽綠粘帚霉拉丁屬名: Crucibulum laeve

兔晶體蛋白(CLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異紫羅蘭70平滑白蛋巢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔雌二受體(ER)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異紫羅蘭70冬菇屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔胰島素樣生長因子2-mRNA結合蛋白3(IGF2BP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羧乙鍺倍半氧化物(GE 132)煙草節桿菌拉丁屬名: Streptomyces griseus subsp. griseus

兔補體片段3c(C3c)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羧乙鍺倍半氧化物(GE 132)灰色鏈霉菌灰色亞種用途: 防治松苗猝倒病

兔抗神經元核抗體1型(ANNA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒(1R,2S)-1-苯-2-(1-吡咯烷)烷-1-洋蔥伯克霍爾德菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-苯-3-丁炔-2-膠孢規格: 10ml

兔補體受體2 (CR2/CD21)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-苯-3-丁炔-2-沙門氏菌馬凝集試驗抗原拉丁屬名: Bacillus subtilis

兔纖維蛋白肽A(FPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2-氟-5-氧苯枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔核因子κB受體激活因子配(RANκL)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氟-5-氧苯蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種拉丁屬名: Klebsiella oxytoc

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯免疫吸附測定試劑盒根赤殼菌素產克雷伯氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)酶聯免疫吸附測定試劑盒根赤殼菌素果生鏈核盤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔促胰液素(SCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒(R)-1-[3,5-雙(三氟)苯]乙香栓菌拉丁屬名: Cryphonectria parasitica

兔緊密結合蛋白1(TJP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒(R)-1-[3,5-雙(三氟)苯]乙栗疫菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)規格兔玻連蛋白(VTN)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human Protein Carbonyl,PC ELISA Kit   人羰化蛋白

兔血管內皮生長因子C(VEGF-C)酶聯免疫吸附測定試劑盒human phospho-inhibitory subunit of NF-κB Alpha,pIKB Alpha ELISA kit  人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(IKKα human ELISA kit)

兔淋巴素β(LTβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human paxillin,Pax ELISA Kit  人樁蛋白

F-框蛋白2(FBXO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human small breast epithelial mucin,SBEM ELISA Kit  人小表皮粘蛋白

兔抗補體1q抗體(C1q-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  human Mus musculus similar to 60S ribosomal protein L12,LOC382344 ELISA kit   人類似60S核糖體蛋白L21

Smad同源物7 (Smad7/MADH7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 human orosomucoid 2,ORM2 ELISA Kit  人類粘蛋白2

兔胎盤催乳素(PL)酶聯免疫吸附測定試劑盒 human MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit  人MAX二聚化蛋白1

兔淋巴素β受體(LTβR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 human claudin 14,CLDN14 ELISA Kit  人水閘蛋白14  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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