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英文名稱 Anti-C1orf228

中文名稱  1號染色體開放閱讀框228抗體規(guī)格

別 名 C1orf228; CA228_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 228; NCRNA00082; p40; Uncharacterized protein C1orf228.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf228

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔維生素D受體(VDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雷氏曼著色劑芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-溴-6-吡啶穴形節(jié)皮菌拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

兔磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-溴-6-吡啶植物乳桿菌拉丁屬名: Colletotrichum sp.

兔鳥苷交換因子(GEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (R)-2-哌羧 盤孢屬拉丁屬名: Aspergillus cristatus

兔腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (R)-2-哌羧 冠突曲霉拉丁屬名: Thielavia arenaria

兔神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Peptide YY Fragment 3-36 human沙生梭孢殼拉丁屬名: Hanseniaspora uvarum

兔Preptin 蛋白(Preptin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎳鋁合金葡萄汁有孢漢遜酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎳鋁合金牛舌菌、肝色牛排菌拉丁屬名: Geotrichum candidum

兔BTG3關聯(lián)核蛋白(BANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鋁鎳合金催化劑白地霉拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

兔核糖核酶III(RNASEN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鋁鎳合金催化劑谷氨棒桿菌拉丁屬名: Flavobacterium panaciterrae

兔絲氨/蘇氨激酶39(STK39)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鋁鎳合金催化劑黃桿菌拉丁屬名: enteritidis

兔半乳凝集素8(GAL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mupirocin腸炎沙門氏菌拉丁屬名: Cryphonectria parasitica

兔封閉蛋白14(CLDN14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳氮化鈦栗疫菌拉丁屬名: Monascus  ruber

兔維生素D結合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳氮化鈦紅色紅曲注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔腫瘤蛋白p63(TP63)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-Methoxy-5-(N-phthalimidinyl)benzenesulfonyl chloride平菇(江都156)規(guī)格: 冰袋泡沫盒快遞

兔血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙季戊四Pseudomonas entomophila L48拉丁屬名: Penicillium purpurogenum
1號染色體開放閱讀框228抗體規(guī)格兔氨端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Receptor for advanced glycation end products, RAGE/AGER ELISA Kit  人晚期糖化終末產(chǎn)物受體

兔小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Glucagon,GC ELISA Kit  人胰高血糖素

兔干擾素誘導Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Pancreatic Polypeptide,PP ELISA Kit  人胰多肽

兔普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit  人胰島素自身抗體

兔成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human glutamic acid decarboxylase,GAD ELISA Kit  人谷氨酸脫羧酶

兔磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Thymopentin,TP-5 ELISA Kit  人胸腺五肽

兔C型凝集素結構域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Thymosin ELISA Kit  人胸腺肽

兔磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Non-Phosphorylated Insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA Kit  人未磷酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。