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英文名稱 Anti-CCL6/C10

中文名稱  嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL6抗體說明書

別 名 C-C motif chemokine 6; C10; CCL 6; Chemokine C C motif Ligand 6; Chemokine C-C motif Ligand 6; MRP1; SCYA6; Small Inducible Cytokine A6.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 10kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat CCL6

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

兔彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯免疫吸附測定試劑盒變異短波單胞菌拉丁屬名: Bacillus polymyxa

兔核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯免疫吸附測定試劑盒Diacetato[(R)-(+)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II),Ru(OAc)2[(R)-tolbinap]多粘芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔單氧化酶A(MAOA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Diacetato[(R)-(+)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II),Ru(OAc)2[(R)-tolbinap]美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

兔質金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯免疫吸附測定試劑盒三異亞磷酯黑曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔S100鈣結合蛋白B (S100B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 正十二烷-α-D-麥芽糖苷平菇拉丁屬名: Cordyceps militaris

兔內皮蛋白C受體(EPCR)酶聯免疫吸附測定試劑盒全反式視黃蛹蟲草拉丁屬名: Rheinheimera  sp.

兔凝血因子V(F5)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N-Boc-3-哌啶萊茵海默氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔尿游離皮質(UFC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-Boc-3-哌啶云芝拉丁屬名: Armillaria mellea

兔補體因子8b(C8b)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N-Boc-3-哌啶假蜜環菌（蜜環菌、小蜜環菌、榛蘑）注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔降鈣素因相關肽(CGRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 雙(2,4,6-三)草酯黃傘拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔膜聚糖(LUM)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-(芴氧羰氨)丁釀酒酵母拉丁屬名: Thermobispora bispora

兔多藥耐藥相關蛋白(MRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-(芴氧羰氨)丁雙孢嗜熱雙孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔糖蛋白49A(Gp49a)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,5-二溴-3-己噻吩秦氏蜜環菌拉丁屬名: Aspergillus  awamori

兔骨形成蛋白6(BMP-6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,5-二溴-3-己噻吩泡盛曲霉用途: 科學研究,功能檢測

兔腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯甘氨大腸桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔抑瘤素M(OSM)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯甘氨注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL6抗體說明書兔蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯免疫吸附測定試劑盒UGT2B4(Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polypeptide B4) ELISA Kit  人二磷酸尿核苷葡糖酸轉移酶2家族肽B4

兔唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素10(SIGLEC10)酶聯免疫吸附測定試劑盒PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory subunit A) ELISA Kit  人蛋白磷酸酶1調控/抑制因子亞1A

兔多功能蛋白聚糖(VS)酶聯免疫吸附測定試劑盒ABCG2(Human ATP-binding cassette transporter G2) ELISA Kit  人腺苷三磷酸結合盒轉運體G2

兔胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor) ELISA Kit  人鳥苷酸解離抑制因子

兔血管緊張素I受體抗體(ANG I R-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒 OTF2B(Human octamer transcription factor 2B) ELISA Kit  人八聚體轉錄因子

兔麥考酚酸(MPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒OTF2A(Human octamer transcription factor 2A) ELISA Kit  人八聚體轉錄因子

兔尿素酶相關蛋白C(UreC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 DUTP(Human deoxyuridinetriphate) ELISA Kit  人脫氧尿三磷酸

兔甲狀腺素抗體(TAb)酶聯免疫吸附測定試劑盒CMR(Human costimulatory molecules recptor) ELISA Kit  人協同激分子受體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。