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英文名稱 Anti-CD30/TNFRSF8/CD153

中文名稱  CD30抗體規(guī)格

別 名 CD 30; CD153; CD30; CD30 antigen; CD30L receptor; Cytokine receptor CD30; D1S166E; KI 1; Ki 1 antigen; Ki-1 antigen; KI1; Lymphocyte activation antigen CD30; TNFRSF 8; TNFRSF8; TNFRSF8; TNR8_HUMAN; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 細(xì)胞類型標(biāo)志物 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物 細(xì)胞因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD30 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  睪2-乙酰吡啶 Standard for GC ,≥99.5% (GC)噻蟲啉  分析標(biāo)準(zhǔn)品

猴煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧殼聚糖1-己硫 96%噻蟲啉

猴Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羧殼聚糖5-氧-1-萘滿 98%6-氧-1-萘滿 99%

猴骺蛋白聚糖(EPYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  生物素酰肼無水化亞錫 99%注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴胸苷合成酶(TS/TYMS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒生物素酰肼立枯絲核菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴去唾液糖蛋白受體2(ASGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙氧喹啉盤長孢狀盤孢拉丁屬名: Phallus rubicundus

猴抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙氧喹啉紅鬼筆拉丁屬名: Burkholderia sp.

猴白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙氧喹啉伯克霍爾德菌拉丁屬名: Streptomyces anulatus

猴胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N--D-天冬氨環(huán)圈鏈霉菌拉丁屬名: Penicillium toxicarium

猴核轉(zhuǎn)錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N--D-天冬氨青霉用途: 維酶素生產(chǎn)菌

猴粘蛋白6(MUC6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N--D-天冬氨阿舒假囊酵母拉丁屬名: Aspergillus  sp.

猴Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒明膠曲霉屬拉丁屬名: Candida  lipolytica

猴泛素羧端酯酶L1(UCHL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒明膠解脂假絲酵母拉丁屬名: Bulleromyces albus

猴轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-羥-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧白布勒擔(dān)孢酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴膠原酶II(Collagenase II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-羥-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧白靈側(cè)耳注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-羥-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧靈芝屬拉丁屬名: Auricularia  auricula
CD30抗體規(guī)格兔β肌動蛋白(β-actin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 LN(Human Laminin) ELISA KIT  人層連蛋白/板層素

兔非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 FN(Human Fibronectin) ELISA Kit  人纖連蛋白

兔αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Nogo-A Ab(Human anti-Nogo-A antibody) ELISA Kit  人NOGO-A抗體

兔趨化因子C-C-元配體14(CCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 tTG-IgA(Human Anti-tissue transglutaminase IgA) ELISA kit  人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶抗體IgA

兔非紅血影蛋白β4 (SPTβN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Surv(Human anti-Survivin antibody) ELISA Kit  人抗存活素抗體/生存蛋白

兔多配體聚糖4(SDC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GM-CSF Ab(Human anti-Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody) ELISA Kit  人粒巨噬集落激因子抗體

兔足盂蛋白(PCX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TTN(Human Anti-titin Antibody) ELISA Kit  人抗肌聯(lián)蛋白抗體

兔血紅蛋白μ (HBμ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PsmAb(Human anti-presynaptic membrane antibody) ELISA Kit  人抗突觸前膜抗體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。