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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg氯離子通道蛋白3抗體科研抗體

氯離子通道蛋白3抗體科研抗體

產品簡介

氯離子通道蛋白3抗體科研抗體公司相關產品:
對接蛋白4抗體Phospho-CRMP-2 (Thr514) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體IgG
DULLARD蛋白抗體CRP/Biotin 生物素化C-反應蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數:628
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英文名稱 Anti-CLCN3/CLC-3

中文名稱  氯離子通道蛋白3抗體科研抗體

Chloride channel 3; Chloride channel protein 3; Chloride transporter ClC 3; Chloride transporter ClC-3; Chloride transporter ClC3; ClC 3; ClC-3; ClC3; CLCN 3; CLCN3; CLCN3_HUMAN; H(+)/Cl(-) exchange transporter 3.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 神經生物學 信號轉導 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 91kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLCN3/CLC-3

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬質金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯免疫吸附測定試劑盒拉莫三 六氟鋁鈉 AR,99%硒標準溶液 100mg/L,溶劑:水

豬神經絲蛋白3(NEF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒拉莫三 六氟鋁鈉 CP,98%100mg/L(20?C),體:1%HCl

豬中性粒明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯溴馬隆六氟鋁鈉 99.99% metals basis硅標準溶液 1000μg/ml

豬白介素17(IL-17)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯溴馬隆硝鈉 AR,99.0%鍶標準溶液 1000μg/ml

豬肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯溴馬隆硝鈉 CP,98.5%硫根離子標準溶液1000μg/ml

豬前動力蛋白2(PK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-乙-3-咪唑四氟鹽[用于熔鹽]硝鈉 SP硫根離子標準溶液500mg/L,溶劑:水

CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-乙-3-咪唑四氟鹽[用于熔鹽]硝鈉 99.99% metals basis硫根離子標準溶液5000mg/L,溶劑:水

豬低密度脂蛋白(LDL)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-乙-3-咪唑四氟鹽[用于熔鹽]硝鈉 ACS, ≥99.0% 硫根離子標準溶液100μg/ml,體:硫鈉溶液

豬胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 吡哌硝鈉 GR硫根離子標準溶液1000μg/ml,溶劑:水

豬受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒吡哌硝鍶 CP,99.0%硫根離子標準溶液100μg/ml,溶劑:水

豬血小板衍生生長因子亞A(PDGFA)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二硝鍶 ACS, ≥99.0% 釤標準溶液 1000μg/ml

豬末端脫氧核糖核轉移酶(TDT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二硝鍶 SP硅根標準溶液 1000μg/ml

豬受磷蛋白(PLN)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二亞硫氫鈉 AR(K,Na)多元素混合標準溶液100μg/ml

豬干擾素誘導Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯免疫吸附測定試劑盒覆盆子亞硫氫鈉 CP(As,Sb,Li,Mn,Mo,Ni,P,K,Sc,Na,S)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)酶聯免疫吸附測定試劑盒愈創奧亞硫氫鈉 99.99% metals basis(As,Sb,Bi,Pb,Sn,Na,Cd)多元素混合標準溶液 1000μg/ml

豬胃泌素抑制肽(GIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  愈創奧亞硫氫鈉 ACS100μg/ml
氯離子通道蛋白3抗體科研抗體Ⅰ型膠原α1(COL1α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CD34  CD34(多肽抗原)

猴趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒CD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1)  神經粘附分子1(抗原)

猴核心蛋白聚糖(DCN)酶聯免疫吸附測定試劑盒CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8)  癌胚抗原相關粘附分子8(抗原)

猴周期素B(CCNB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CD68  CD68抗原

猴血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯免疫吸附測定試劑盒CD68  CD68(多肽抗原)

猴硫酸軟骨素(CS)酶聯免疫吸附測定試劑盒  CD117/c-kit/SCFR  干生長因子受體/表面分化抗原(抗原)

猴生長分化因子1(GDF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒CD133 Anti-gen  造血干抗原(多肽抗原)

猴單氧化酶(MAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)  CD147(抗原)


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