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英文名稱 Anti-CARD4

中文名稱  凋亡加強結構域蛋白4抗體科研抗體

別 名 CARD 4; CARD4; Caspase recruitment domain 4; Caspase recruitment domain containing protein 4; Caspase recruitment domain family member 4; Caspase recruitment domain protein 4; Caspase recruitment domain-containing protein 4; CLR 7.1; CLR7.1; NLR family CARD domain containing 1; NLRC 1; NLRC1; NOD 1; Nod1; NOD1 protein; NOD1_HUMAN; Nucleotide binding oligomerization domain containing 1; Nucleotide binding oligomerization domain leucine rich repeat and CARD domain containing 1; Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1; Protein Nod1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD4

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

大鼠白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat leucocyte antigen-B27 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat LDL-IC ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit　Rat glial fibrillary acidic protein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠抗中性粒細胞胞漿抗體(甲醛固定)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒（pANCA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat pANCA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠15-脂加氧酶(15-LO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat 15-lipoxygenase ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠心肌肌鈣蛋白I（cTnI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Rat Troponin I ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Serum amyloid A ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒20次*

植物脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物因組DNA純化試劑盒（高多糖/酚）50次*

植物因組DNA純化試劑盒（高多糖/酚）50次*

植物因組DNA純化試劑盒（低多糖/酚）50次*

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植物活性線粒體分離試劑盒10次*

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人α烯醇化酶(αENOL)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
凋亡加強結構域蛋白4抗體科研抗體猴肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11)  海葵神經素（35肽）

猴骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒rHBcAg  重組乙肝病核心抗原

猴胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein)  重組乙肝病e抗原

猴結腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 rDen(rh-Dengue Virus)  多價重組人登革熱病診斷抗原

猴核孔蛋白37kda(NUP37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒rDen-2(rh-Dengue Virus)  重組人登革熱病2型診斷抗原

猴促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant)  重組豬水腫素蛋白（因子O139）

猴蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADM (Adrenomedullin)(22-52)  腎上腺髓質素（22-52）

猴信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADM (Adrenomedullin)(22-42)  腎上腺髓質素（22-42）  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。