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磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體科研抗體

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磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化分裂周期蛋白25抗體ATP4B/H+K+ ATPase/FITC 熒光素標(biāo)記氫ATP酶通道蛋白抗體IgG
半胱氨酸蛋白酶8抗體ATP5j/FITC 熒光素標(biāo)記ATP合成酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)線粒體F0復(fù)合體亞F6抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-03
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英文名稱 Anti-phospho-CTBP1 (Ser422)

中文名稱  磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體科研抗體

CTBP1 (phospho Ser422); p-CTBP1 (Ser422); CtBP1 (phospho S422); BARS; C terminal binding protein 1; CTBP; CTBP1; MGC104684; CTBP1_HUMAN; C-terminal-binding protein 1; CtBP1.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Danio rerio

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)菌及病毒

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human CTBP1 around the phosphorylation site of Ser422

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體科研抗體豬血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Polycystin 1/FITC  熒光素標(biāo)記多囊腎蛋白1抗體IgG

豬神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-Polycystin 2/FITC  熒光素標(biāo)記多囊腎蛋白2抗體IgG

豬二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PP-1/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白磷酸酯酶-1抗體IgG

豬紐蛋白(VCL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PP-2A/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體IgG

豬趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PP-2A/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體IgG

豬低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PP2Ac/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸酯酶-2Ac抗體IgG

豬膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-PRL1/PTP4A1/FITC  熒光素標(biāo)記肝再生磷酸酯酶1抗體IgG

豬堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PRL3/PTP4A3/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸酯酶3蛋白抗體IgG


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