特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人肌營養不良蛋白關聯糖蛋白1(DAG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人纖維肉瘤；HT-1080Anti-NPY1R  神經肽Y1受體抗體

人透明質酸結合蛋白1(HABP1/C1QBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人絨癌；JEG-3Anti-NQO1  醌氧化還原酶抗體

人網狀蛋白4(RTN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒人耐VP16絨癌株；JEG-3/VP16Anti-GluR1/NMDAR1   谷氨酸受體1抗體

人抗C反應蛋白抗體(Anti-CRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  白介素-2轉染耐VP16絨癌；JEG-3/VP16-IL-2Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷酸化谷氨酸受體1抗體

人血管內皮生長因子(VEGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TNFa轉染耐VP16絨癌；JEG-3-VP16-TNFaAnti-Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷酸化谷氨酸受體1抗體

人緊密連接蛋白(CLDN)酶聯免疫吸附測定試劑盒人神經母瘤；BE(2)-M17Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷酸化谷氨酸受體1抗體

人白介素37(IL-37)酶聯免疫吸附測定試劑盒人癌；MDA-MB-157Anti-NR1/NMDAR1  谷氨酸受體1抗體

人可溶性晚期糖基化終末產物受體(sAGER)酶聯免疫吸附測定試劑盒  人多發性骨髓瘤；RPMI-8226 [RPMI8826]Anti-NR1/NMDAR1  谷氨酸受體1抗體
鉀（K）含量測定試劑盒硫氧還蛋白結合蛋白2(TBP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)葡萄土壤桿菌沙門氏菌馬凝集試驗抗原小鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒,

色素P450家族成員7A1(CYP7A1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)無色桿菌枯草芽孢桿菌小鼠熱休克蛋白40（Hsp-40）ELISA試劑盒,

血紅素結合蛋白(HPX)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)杓蘭歐文氏菌蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種大鼠白介素21（IL-21）ELISA試劑盒,

谷轉氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)嗜冷單胞菌產酸克雷伯氏菌大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）ELISA試劑盒,

谷轉氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)木糖氧化無色桿菌反硝化亞種果生鏈核盤菌大鼠抗胰蛋白酶（AT）ELISA試劑盒,

谷轉氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)塔斯曼尼亞歐文氏菌香栓菌兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）ELISA試劑盒,

谷轉氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)成團泛菌栗疫菌兔轉化生長因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒,

防御素α5(DEFα5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)金黃桿菌鴨疫里氏桿菌白介素16（IL-16）ELISA試劑盒--動物，人

多巴受體D4(DRD4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)多粘類芽胞桿菌空泡單胞菌白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒--動物，人

視黃結合蛋白4(RBP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)滕黃短小桿菌糞生黑蛋巢麥 康凱瓊脂3號     用于腸道致病菌的選擇性分離、培養（OXOID方法）

脂聯素(ADP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)堀越氏芽孢桿菌普利茅斯沙雷氏菌D-亮氨酸

脂聯素(ADP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)簡單芽胞桿菌孟氏假單胞菌2′-脫氧胞苷鹽酸

脂聯素(ADP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)叢毛單胞菌畢赤酵母4-甲基傘形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷

間粘附分子5(ICAM5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)乳微桿菌漢遜德巴利酵母硅酯H-295

Rap鳥嘌呤核苷酸交換因子1(RAPGEF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)罕見無色小桿菌香矛假單胞菌人白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒, IL-8/CXCL8 ELISA kit
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。