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氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
白分化抗原CD2AP抗體p53BP1/53BP1 p53結(jié)合蛋白1抗體
CD3/CD3-ε 抗體phospho-P53 (Ser15) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):764
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號(hào)

LZ-S64347

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人多配體聚糖3(SDC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Nocardioides perillaeAnti-FAK2/Pyk2  富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

人類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒壯觀鏈霉菌Anti-phospho-Pyk2 (Tyr402)  磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

人衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒筑波鏈霉菌Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881)  磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒柱孢霉屬Anti-FANCD2  FANCD2抗體

人胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒竹波鏈霉菌Anti-phospho-FANCD2(Ser222)  磷酸化FANCD2抗體

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒帚霉屬Anti-FANCF  范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒中間型鏈霉菌Anti-FAM3B/PANDER  胰腺衍生因子抗體

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒腫痂鏈霉菌Anti-FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白A1抗體
氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒肌原纖蛋白1(FBN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紫芝(紫靈芝,中華靈芝)近平滑假絲酵母兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒,

肌原纖蛋白1(FBN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)變色栓菌(云芝)(斜面)盤長(zhǎng)孢狀盤孢胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

E選擇素(SELE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)頭狀葡萄球菌頭狀亞種中國(guó)臺(tái)灣假黃單胞菌轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

卵泡抑素(FS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小弧菌小孢鏈霉菌抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

卵泡抑素(FS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)腸沙門氏菌腸亞種傷寒血清型磚紅鐮刀菌麻疹病IgM(MV IgM)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

卵泡抑素(FS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鴨沙門氏菌大腸埃希菌馬尿酸-L-苯丙氨酸

補(bǔ)體3a(C3a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嗜鞣管囊酵母根瘤菌甘草素 Liquiritigenin

補(bǔ)體3a(C3a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)志賀性大腸埃希氏菌芹側(cè)耳(杏鮑菇)人肌腱蛋白R(shí)(TN-R)ELISA試劑盒,

補(bǔ)體3a(C3a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)總狀橫梗霉海神魯杰氏菌人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒,

補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)氨棒桿菌芽孢桿菌屬小鼠煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒,

補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽胞桿菌枯草亞種類銀白紫絲膜菌小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒,

補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)土生克雷伯氏菌釀酒酵母小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒,

C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)圣堡羅沙門氏菌球孢白僵菌兔子睪酮(T)ELISA試劑盒,

C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)阿貢納沙門氏菌Pseudomonas plecoglossicida  大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)就地堆肥地芽孢桿菌海棗曲霉Littman 瓊脂
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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