【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
貓游離狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒多形魯氏酵母東莨菪堿

貓游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒魯氏酵母當歸酰異五味子素O

貓血管內皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒羅斯酵母獨活素

貓碳酸酐酶9(CA9)ELISA試劑盒洛格酵母大果桉B

貓嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒發酵性酵母DL-丁香樹脂酚

貓生長激素(GH)ELISA試劑盒佛羅里達無孢子側耳大黃素甲-8-O-β-D-葡萄糖苷

貓三腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒尖鱗黃傘酰

貓腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒潔麗香菇豹皮菇丁香
DNA Ladder 22000蘋果酸鈉三水物改良Van Gieson 麗春紅S染色液           里面含有組織丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒白介素32(IL32)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

葡萄糖酸鋅普魯士藍染色液（）組織丁酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

葡萄糖酸鋅普魯士藍染色液（）組織丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

葡萄糖酸鋅劉氏染色液(Liu Stain)組織短鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

葡萄糖酸鈣劉氏染色液(Liu Stain)組織短鏈酮脂酰輔酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

葡萄糖酸鈣Verh?eff染色液組織短鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

葡萄糖酸鈣黏液HID-AB染色液組織短鏈乙酰乙酰輔酶A硫解酶（acetoacetyl-CoA thiolase）活性比色法定量檢測試劑盒白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

正磷酸鐵二水物福爾馬林固定液(10%)  組織短鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。