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人水通道蛋白2免費代測ELISA試劑盒

產品簡介

人水通道蛋白2免費代測ELISA試劑盒
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更新時間:2021-03-10
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產品名稱

人水通道蛋白2免費代測ELISA試劑盒

英文名稱

AQP-2ELISAKit

貨號

LZ-H11406

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
?
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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大鼠紅細胞生成素受體elisa檢測試劑盒說明 分 子 量: 552.6552IL-27(Interleukin-27 subunit alpha) ELISA Kit

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大鼠C反應蛋白elisa檢測試劑盒說明書 分 子 量: 848.755600000001IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit

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人水通道蛋白2免費代測ELISA試劑盒小鼠雜交瘤細胞;HB 12R13D7FGF13  纖維母細胞生長因子13抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11FGF16  成纖維細胞生長因子16抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB BR96FGF17  成纖維細胞生長因子17抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB 4G12-13FGF19  成纖維細胞生長因子19抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB 8H7AFGF20  成纖維細胞生長因子20抗體100µl

小鼠雜交瘤細胞;HB RP12-2FGFBP  纖維細胞生長因子結合蛋白抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-12FGF22  成纖維細胞生長因子22抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB MO-2FGF21  成纖維細胞生長因子21抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB RBI-MabP2bFGFR/FGFR1  堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB 388F1DAT1/LIM domain only 3  神經細胞特異性轉錄因子DAT1抗體100 ug

小鼠雜交瘤細胞;HB 110-BH3Phospho-FGFR1(Tyr653/654)  磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體100 ul

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小鼠雜交瘤細胞;HB GAL30.19Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463)   磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體300 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB 28205MOS  原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MOS抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB 5 F12 AD 3FGFR2/CD332  成纖維細胞生長因子受體2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-4CFGFR3/CD333  成纖維細胞生長因子受體3抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞;HB BADCPPF1-151KFGFR4/CD334  成纖維細胞生長因子受體4抗體300 ul
注意事項:
1)聯祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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