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鹿特定基因序列PCR檢測試劑盒廠家

產品簡介

鹿特定基因序列PCR檢測試劑盒廠家
上海聯祖生物相關產品:
鏈多肽抗體2-Methyl-4-isobutyrylphloroglucil中文名:別名:分子式:C11H14O4

補體C1qγ鏈多肽抗體Moracin M中文名:桑辛素M別名:分子式:C14H10O4

鈣/鈣調蛋白依賴性絲氨酸蛋白激酶抗體

更新時間:2021-03-13
訪問次數:703
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注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產品名稱

 鹿特定基因序列PCR檢測試劑盒廠家

 規格

 50T

 貨號

 LZP7670

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
托瑞米芬(標準品)CAD Antibody甲基水楊酸甲酯

來那替尼Oligophrenin-1 Antibody2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯

甲基原薯蕷皂苷(標準品)Cytochrome c (D18C7) Rabbit mAb5-硝基香蘭素

纖細薯蕷皂苷(標準品)Cytochrome c (D18C7) Rabbit mAb2,二丁酮

鹽酸育亨賓OTX2 (D7Y3J) Rabbit mAb6--2-吡啶羧酸甲酯

鹽酸育亨賓(標準品)CaMKII-α (D10C11) Rabbit mAb2,6-二甲酰

甲磺酸酚妥拉明TNF-α (D2D4) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)2-甲基-硝基三氟甲

甲磺酸酚妥拉明(標準品)TNF-α (D2D4) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)6-甲氧基煙酸

斑蝥素SimpleChIP® Human CDKN1B Promor Primers2,二氟-6-甲

斑蝥素(標準品)SimpleChIP® Human EGR1 Intron 3 Primers1-(溴基)哌

維羅非尼,RG7204DLST (D22B1) XP® Rabbit mAb二氟溴酸酯

白花前胡素EDLST (D22B1) XP® Rabbit mAb5-甲氧基色鹽酸鹽

白花前胡甲素(標準品)SMARCC1/BAF155 (D7F8S) Rabbit mAb2-吡啶-5-磺酰

去甲斑蝥素ADAP Antibody2--溴噻吩

去甲斑蝥素(標準品)PhosphoPlus® Smad2 (Ser465/467) Antibody Duet2--6-氟

反式玉米素MAML1 (D3E9) Rabbit mAb酮基膦酸二酯

亞鉑酸 Phospho-Stat3 (Tyr705) Blocking Peptide甲基噻吩

環黃芪Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)2-基咪唑

B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)ELISA試劑盒Cyclin A  周期素A100 ul

B細胞活化因子(BAFF)ELISA試劑盒Cyclin B1  周期素B120 ul

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒Phospho-Cyclin B1 (Ser147)  酸化周期素B1100 ul

Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒Phospho-Cyclin B1 (Ser133)  酸化周期素B1100 ul

Apelin ELISA試劑盒Cyclin C  周期素C20 ul

Apelin 13(AP13)ELISA試劑盒Cyclin D1  周期素D1100 ul

8異F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒Phospho-Cyclin D1 (Thr286)  酸化cyclin D1100 ul

8異(8-iso-PG)ELISA試劑盒Cyclin D2  周期素D2100 ul

8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒Cyclin D3  周期素D3100 ul
鹿特定基因序列PCR檢測試劑盒廠家環核苷酸門控陽離子通道蛋白CNG-1β抗體2-Methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucil中文名:別名:分子式:C12H16O4

補體C1qα鏈多肽抗體2-Methyl-4-isobutyrylphloroglucil中文名:別名:分子式:C11H14O4

補體C1qγ鏈多肽抗體Moracin M中文名:桑辛素M別名:分子式:C14H10O4

/鈣調蛋白依賴性絲氨酸蛋白激酶抗體Pyromeconic acid中文名:焦袂康酸別名:分子式:C5H4O3

老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS2抗體3-Phenyl-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-diol中文名:別名:分子式:C18H14O2
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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