組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
孟魯司特鈉C26H29O16Cl2--6-氟

孟魯司特鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)C26H29ClO151-基-(反-基環(huán)己基)

β-葡聚糖酶C16H22O4基酸

2-脫氧-L-胸苷/替比夫定C54H92O24四丁基化銨(水合物)

替比夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)C54H92O24溴-5-甲

輪環(huán)藤寧/1,4,7,10- 四氮雜環(huán)十二烷 C48H82O192-溴喹喔啉

雷替曲塞C48H82O19(S)-(-)-1-(甲氧基)

L-鳥氨酸 L-天門冬氨酸鹽C30H46O3辛酸戊酯

雙嘧達莫C29H44O6氨基-7H-吡咯并[2,D]嘧啶硫酸鹽

他米巴羅汀C42H72O147-氧代-7-氮雜吲哚

文多靈C30H44O71-(2-吡啶)哌啶單鹽酸鹽

羅丹明B；玫瑰紅BC19H28O3基-氟酸

頭孢哌酮;頭孢哌酮酸C12H14O46-

頭孢哌酮(標(biāo)準(zhǔn)品)C16H22O111-溴-2,4,5-三

異硫酸羅丹明BC10H10O43,3'5,5'-四甲基聯(lián)雙酚二縮水甘油

羅丹明6G/性紅1/玫瑰紅6GC13H10O3甲-N,N-二甲基腙

麗絲羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B C30H48O5FMOC-D-氨酸

麗絲羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B C30H48O41-Boc-哌

酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒CEA  癌胚抗原（檢測）100 ul

二酰輔酶A脫羧酶,線粒體(MLYCD)ELISA試劑盒CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8100 ul

二酸單酰輔酶A(malonyl CoA) ELISA試劑盒cellulase  纖維素酶100 ul

二(MDA)ELISA試劑盒CEBP-alpha   轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 100 ul

氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒Phospho-CEBP alpha (Ser21)  酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 20 ul

表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒Phospho-CEBP alpha (Thr222/226)  酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 100 ul

表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒CEBP Beta  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β100 ul

氨酸(LPA)ELISA試劑盒Phospho-CEBP beta (Ser105)  酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β1 mg

胞外超氧化物歧化酶[Cu-Zn](SOD3)ELISA試劑盒Phospho-CEBP beta (Thr235)  酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β1 Kit
口蹄疫病毒基因分型PCR檢測試劑盒廠家腎損傷分子1抗體（甲型肝炎病毒細(xì)胞受體1）Gentiopicroside中文名：龍膽苦苷別名：Gentiopicrin分子式：C16H20O9

SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體Theviridoside中文名：黃夾環(huán)烯醚萜苷別名：分子式：C17H24O11

類狀瘤病毒33 E6蛋白抗體Feretoside中文名：雞矢藤次苷甲酯別名：Scandoside methyl ester分子式：C17H24O11

19號染色體開放閱讀框38抗體Mussaeside中文名：別名：分子式：C17H26O10

肺癌相關(guān)蛋白8抗體Secoxyloganin中文名：別名：分子式：C17H24O11