注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
咖啡酸(進口標準品)C60H100O29辛伐他汀

硫酸新霉素C20H28O32,5-二氟睛

硫酸新霉素(標準品)C36H56O8(1S)-(+)-10-樟腦磺啞

鹽酸海拉明C29H40O81-甲酰基-甲磺酰基-2-咪唑烷酮

鹽酸海拉明(標準品)C32H52O31,6-二溴-2-萘酚

聚肌苷酸C47H51NO142-氨基-5-硝基-2'-氟二甲酮

米屈肼C24H45NO10溴-羥基甲酸甲酯

米屈肼(標準品)C35H49NO102,3,三氟甲

卡拉膠C21H26O6基二硅烷

普侖司特C21H22O6甲氧基-1-丁

美托洛爾C20H24O6叔丁基己二酸

美托洛爾（標準品）C20H24O73,二基酸酯

阿拉伯膠C15H19ClO5氟甲酰酸酯

氨地平C24H30O9草氨酸鈉

氨地平（標準品）C24H30O9甲硫基-甲基-2-戊酮

尼扎替丁C64H104O30氨基鋰

羧甲基纖維素C19H18O11溴-甲酸甲酯

氟達拉賓C39H632-羥基-甲基嘧啶

膽固(CH)ELISA試劑盒CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白100 ul

亞型鑒定ELISA試劑盒CD80/B7-1  刺激分子B7-1蛋白100 ul

單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)ELISA試劑盒CD71/TFR  轉鐵蛋白受體100 ul

單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒B7-1/CD80  刺激分子B7-1蛋白100 ul

單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒CD73  胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ20 ul

單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒CD79A/IGBP-1  免疫球蛋白結合蛋白-1100 ul

單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒CD82/KAI1  腫瘤轉移抑制蛋白11 Kit

大內皮素(Big ET)ELISA試劑盒CD83/HB15  CD83300 ul

大動脈平滑肌肌動蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)ELISA試劑盒CD84/SLAMF5  CD84100 ul
柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒說明書細胞角蛋白16抗體Trifolin中文名：三葉豆苷別名：Kaempferol 3-O-galactoside分子式：C21H20O11

細胞分裂周期蛋白5樣蛋白抗體Isoangustone A中文名：別名：分子式：C25H26O6

鈣粘蛋白23抗體Semilicoisoflavone B中文名：別名：分子式：C20H16O6

細胞色素p450 2s1抗體Apigenin 5-O-neohesperidoside中文名：別名：分子式：C27H30O14

c-fos抗體Taiwanhomoflavone A中文名：別名：分子式：C33H24O10
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。