注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Boc-D-serine派洛寧Y 超級純4-溴甲基喹啉-2-酮 97%

Nα-Boc-D-tryptophan麗春紅S 分子生物學級4-二苯基苯甲酸 98%

Boc-L-valine麗春紅S Biological stain鹽酸林可霉素 分析標準品

Boc-D-valine蛋白酶K 用于分子生物學，≥30 units/mg protein鹽酸林可霉素 95%

Z-L-Alanineβ-內酯 98%銻粉 99.5% metals basis

Z-D-alanine胃蛋白酶（豬源） 1：3000銻 CP,99.0%

Z-Gln-OH胃蛋白酶（豬源） 1：15000銻粒 99.999% metals basis,beads,1-6 mm

Z-Asn-OH嘌呤霉素鹽酸鹽 99%銻標準溶液 1000μg/ml,基體:6.0 mol/L HCl

CBZ-L-Phe青霉素/鏈霉素 組織培養級，無菌銻標準溶液 1000μg/ml,，溶劑：鹽酸

Z-D-Phe-OH青霉素/鏈霉素/兩性霉素B 組織培養級，無菌銻標準溶液 100mg/L，溶劑：1%鹽酸

Z-Glu-OH青霉素/鏈霉素/新霉素 組織培養級銻標準溶液 100mg/L(20°C)，基體: 20%HCl

CBZ-D-Glu派洛寧B 高純級銻標準溶液1.24±0.26mg/L

Z-L-aspartic acid胃蛋白酶抑制劑  超純級 銻粒 99.99% metals basis

N-Cbz-D-aspartic Acid磷酰二肽 超純級銻粒 99.9999% metals basis

CBZ-L-Arg蛋白酶抑制劑混合物 蛋白組學級氧化鉍 SP

Z-DL-phenylalanine膦酰二肽鈉 99%氧化鉍 99.99% metals basis

圣草次苷(標準品)cdc2 (E1Z6R) Rabbit mAbp400  p400蛋白抗體

乙二乙(標準品)C/EBPalpha (p42) Antibodyp38MAPK/MAPK14/p38Alpha  絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體

戊酸乙酯(標準品)Phospho-C/EBPα (Thr222/226) AntibodyP38 MAPK(Phospho-Thr180/Tyr182)  磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體（P-p38 MAPK）

芴(Standard for GC,≥99%(HPLC))Phospho-C/EBPα (Thr222/226) AntibodyP311 protein  神經再生相關蛋白抗體

芴(標準品)4E-BP2 AntibodyP2Y4  P2Y4受體抗體

芴甲氧羰酰氯（Fmoc-Cl）4E-BP2 AntibodyP2Y2  嘌呤ATP受體抗體

氟苯(標準品)Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)P2Y1R/P2ry1  P2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體

氟羅里硅土(農殘級)ZO-2 AntibodyP2X2/ATP receptor  嘌呤受體P2X2抗體

合成硅酸鎂吸附劑(250-125um)ZO-2 AntibodyP2RX4  三磷酸腺苷門控陽離子通道蛋白抗體

戊菊酯(標準品)Vav2 (C64H2) Rabbit mAbP2RX3/ATP receptor  嘌呤受體P2X3抗體
齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒價格Calcium pyrophosphate,≥99.9%通用試劑　10G

Calcium peroxide,75%, 100?200 mesh通用試劑　250G

Calcium hypophosphite,≥99.0%通用試劑　25G

Calcium sulfite,98%通用試劑　250G

Anhydrous gypsum,≥99.9%通用試劑　250G

Ethylenediaminetetraacetic acid calciu...通用試劑　50G

Calcium Gluconate,≥98%通用試劑　100G

Sand,99%通用試劑　50G

Calcium,99%通用試劑　5G

Calcium hydroxide通用試劑　100G

Calcium hypochlorite通用試劑　100G

Calcium phosphate mobasic,≥85%通用試劑　100G

Calcium hydrogenphosphate dihydrate,98%通用試劑　100G

Calcium phosphate,≥96.0%通用試劑　250G

Calcium iodate,98%通用試劑　25G
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。