注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Quinacrine dihydrochloride 對磷酸二鈉 六合物 細胞培養級, ≥98%1H-咪唑-4-甲酸 98%

2-Amifluorene對磷酸二鈉 for enzyme immuassay,≥99.0%三氟磺酸酐 98%

2-Amipyrimid鈉 AR，98.0% 3-溴 98%

5-Nitrouracil磺胺二甲氧嘧啶 98%苯并-15-冠-5 98%

AntipyrineD-(+)-海藻糖 二合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%鄰苯二酚-O，O′-二乙酸 97%

Vaselineoil三(羥甲基)甲基甘氨酸 99%1-(3-氨基基)吡咯烷 97%

Vaselineoil三(羥甲基)甲基甘氨酸 99.5%2-苯氧基溴乙烷 98%

Arlacel A3,3′,5,5′-四甲基聯苯胺 98%氯代異丁烷 98%

Benzil3,3′,5,5′-四甲基聯苯 ≥99%(HPLC)氯代正烷 99%

Chrysene3,3′,5,5′-四甲基聯苯胺 standard for GC, ≥99.0% (GC)氯代正烷 分析標準品,≥99.8% (GC)

DiphenylacetyleneTris乙磺酸 99%氯代仲丁烷 99%

Euparal三(羥甲基)氨烷鹽酸鹽 99%1-氯代正戊烷  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

IndanN-乙基-N-（2-羥基-3-磺基）-3-胺鈉鹽 99%1-氯代正戊烷 99%

Indole3,3',5,5'-四甲基聯苯胺鹽酸鹽 98%環戊乙酸 98%

Oleyl alcohol2,4,6-三溴-3-羥基苯甲酸 98%1,4-二氯丁烷 98%

Phthalide三(羥甲基)氨烷 標準緩沖物質, ≥99.9% (titration)2-羥基-4-甲氧基苯甲 98%

金雀花堿,野靛堿A1/Bfl-1 (D1A1C) Rabbit mAbPPAR alpha  α型-過氧化酶活化增生受體抗體

金雀花堿,野靛堿（標準品）Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (PE Conjugate)PPAPDC3  磷脂酸磷酸酶2結構域3抗體

厄貝沙坦Catalase (D5N7V) Rabbit mAbPPAP2C  磷酸脂磷酸解酶2抗體

5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-胸苷-3'-O-丁二酸MORF4L1/MRG15 (D2Y4J) Rabbit mAbPPAP2A  磷酸脂磷酸解酶1抗體

楊苷IRF-1 (D5E4) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)PP2CA/PPM1A  蛋白磷酸酶2C亞型α抗體

楊苷(標準品)GIMAP5 AntibodyPP2Ac/PP4C  磷酸酯酶-2Ac抗體

厚樸酚Mo-Methyl-Histone H3 (Lys36) (D9J1D) Rabbit mAbPP2A beta/PPP2CB  蛋白質磷酸酶2B抗體 PP2A β PP2A-β

厚樸酚(標準品)Mo-Methyl-Histone H3 (Lys36) (D9J1D) Rabbit mAbPP2A alpha/beta  蛋白質磷酸酶-2A抗體

埃索美拉唑鎂(三)Di-Methyl Lysine Motif [dme-K] MultiMab™ Rabbit mAb mixPP1C gamma  蛋白磷酸酶γ1抗體

蘆丁/蕓香葉苷PathScan® Total PSA/KLK3 Sandwich ELISA KitPP-1B  蛋白磷酸酯酶-1B抗體
呼吸道合胞病毒PCR檢測試劑盒廠家人周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

人周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

人周期素依賴性激酶7(CDK-7)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8°C25克

人軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃100毫克

人軸突生長誘向因子4(Ntn4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25毫升

人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃25毫升
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。