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當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒廠家

雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒廠家

產品簡介

雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒廠家
上海聯祖生物相關產品:
TUBB檢測試劑盒板內板間差異小,精密度高。實驗重復誤差小,穩定性好

更新時間:2021-03-13
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 產品名稱

 雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒廠家

 英文名稱

 Providencia rettgeriPCR

 貨號

 LZP7194

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
Aluminium-nickelL-高絲氨酸 98%4,4'-二(9-咔唑)聯苯 98%

Devarda's alloyD-組氨酸 99%2,5-二(氯甲基)- 1-甲氧基-4- (2-乙基已氧基)-苯 98%

Wood’s metalL-高苯氨酸 98%2-溴-9-芴酮 96%

 Gold tribromideDL-組氨酸鹽酸鹽 BR9,9-二辛基-2,7-二溴基芴 97%

Gold oxideDL-高苯氨酸 98%9,9-二己基-2,7-二溴芴 97%

PPODL-異亮氨酸 98%3-癸基噻吩 98%

POPOPD-異亮氨酸 98%9,9-二甲基-2,7-二溴芴 98%

ImidazoleD-別異亮氨酸 98%2,7-二溴芴 98%

1-MethylimidazoleDL-亮氨酸 98%2,6-二甲基-γ-吡喃酮 99%

Levamisole hydrochlorideL-叔亮氨酸 99%2,7-二溴芴酮 96%

AECDL-賴氨酸 99%2,6-二甲基-4H-4-亞吡喃基二 98%

2-AmibenzimidazoleD-亮氨酸 99%3-己基噻吩 98%

2-AmibenzothiazoleD-蛋氨酸 99%2-甲氧基-5-(2′-乙基已氧基)對苯二甲 98%

2-AmithiazoleL-正纈氨酸 99%N,N′-二苯基-N,N′-(1-萘基)-1,1′-聯苯-4,4′-二胺(NPD) 99.

BenzimidazoleL-正亮氨酸 99%3-辛基噻吩 98%

Butyl-PBDD-鳥氨酸鹽酸鹽 99%6,13-五并苯醌 99%

奧美沙坦酯 Lmx1B (D1E2) Rabbit mAbRabbit anti-Bovine IgM whole serum  兔抗牛IgM抗血清

四氫生物蝶呤;沙蝶呤;(6R)-BH4CHD1L (E1I8C) Rabbit mAbRabbit Anti-Bovine IgM  兔抗牛IgM

安倍生坦Phospho-Akt1 (Ser129) (D4P7F) Rabbit mAbRabbit anti-Bovine IgG whole serum  兔抗牛IgG抗血清

安倍生坦(標準品)Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D13A11) XP® Rabbit mAb  (Alexa Fluor® 555 Conjugate)Rabbit Anti-Bov IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗牛IgG

鹽酸決奈達隆XPF (D3G8C) Rabbit mAbRabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗牛IgG

決奈達隆(標準品)Sec31A (D1G7I) Rabbit mAbRabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗牛IgG

雷諾Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAbRabbit Anti-Bov IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗牛IgG

雷諾(標準品)Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAbRabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗牛IgG

樂卡地平鹽酸鹽NCAPD3 (D3H6L) Rabbit mAbRabbit Anti-Bov IgG/PE  PE標記的兔抗牛IgG

樂卡地平鹽酸鹽(標準品)PTMScan® Asymmetric Di-Methyl Arginine Motif [adme-R] KitRabbit Anti-Bov IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗牛IgG
雷氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒廠家人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤

人血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

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