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膿腫分枝桿菌說明書

產(chǎn)品簡介

膿腫分枝桿菌說明書
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
MAPK檢測試劑盒血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物

更新時間:2021-03-13
訪問次數(shù):715
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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 產(chǎn)品名稱

 膿腫分枝桿菌說明書

 英文名稱

 Mycobacterium abscessus complex

 貨號

 LZP6995

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
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芍藥苷CD146/MCAM  黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗原Wnt6  信號通路Wnt6抗體

鼠李糖ANPEN/CD13(Amipeptidase N)  氨肽酶N抗原WNT5A  信號通路Wnt5a抗體

甜菜堿CD14(cluster of differentiation antigen 14)  CD14/內(nèi)毒素受體抗原WNT4  信號通路Wnt4抗體

鹽酸甜菜堿CD28  CD28抗原Wnt3a  信號通路Wnt3a抗體

甜菊苷CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule)  活化白細胞粘附分子抗原WNT2B  信號通路Wnt2B抗體

天麻素CD177/NB1 peptide  嗜中性粒細胞抗原CD177抗原WNT2  信號通路Wnt2抗體

熊果酸CD24  CD24抗原Wnt16  信號通路Wnt16抗體

標準品CD2AP (CD2-associated protein)  白細胞分化抗原CD2APWNT12/WNT10B  信號通路WNT10B抗體

熊果苷CD33 peptide(human)  CD33抗原(人)Wnt11  信號通路Wnt11抗體

辛弗林CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大、小鼠)WNT10A  信號通路WNT10A抗體
膿腫分枝桿菌說明書猴白介素2(IL-2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

猴白介素4(IL-4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

猴白介素6(IL-6)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

猴透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:避光,-20℃5克

猴胰島素(INS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光10克

猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃,避光10毫克

猴子巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃5克

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