注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
豬白介素12（IL-12/P70）elisa試劑盒Anti-CELF1 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 腫瘤細胞生物標志物

小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）elisa試劑盒Anti-CELSR2 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導

小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（sTRAIL）elisa試劑盒Anti-CELSR3/Flamingo homolog 1 Antibody研究領域  細胞生物 神經生物學 G蛋白偶聯受體

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）elisa試劑盒Anti-CELSR3 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 細胞粘附分子 細胞類型標志物 細胞骨架

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）elisa試劑盒Anti-CENPQ Antibody研究領域  腫瘤 信號轉導 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

小鼠β1腎上腺素能受體（β1AR）抗體elisa試劑盒Anti-CENPU Antibody研究領域  細胞生物 免疫學 細胞凋亡

小鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）elisa試劑盒Anti-CEP135 Antibody研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 細胞凋亡

人降脂素（Adipsin）elisa試劑盒Anti-CEP131 Antibody研究領域  腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉導 脂蛋白 新陳代謝 線粒體

人補體片斷5a（C5a）elisa試劑盒Anti-CEP135 Antibody研究領域  細胞生物 免疫學 趨化因子 b-淋巴細胞

人表皮生長因子受體2（sp185/Her2）elisa試劑盒Anti-CEP152 Antibody研究領域  腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉導 干細胞 細胞膜受體 細胞表面分子 血管內皮細胞

人MAP磷酸酶雙特異性磷酸酶1（DUSP-1）elisa試劑盒Anti-CEP170 Antibody研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞粘附分子 細胞表面分子 細胞膜蛋白

人F-肌動蛋白（F-actin）elisa試劑盒Anti-CEP152 Antibody研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學

人CD8分子（CD8）elisa試劑盒Anti-CEP170 Antibody研究領域  信號轉導 轉錄調節因子 結合蛋白 細胞類型標志物

人CD68分子（CD68）elisa試劑盒Anti-CEP290 Antibody研究領域  細胞生物 神經生物學

人8異前列腺素（8-iso-PG）elisa試劑盒Anti-CEP290 Antibody研究領域  細胞生物 細胞周期蛋白 表觀遺傳學

4--3-甲氧基苯  2,2,4,4-四甲基戊烷  烯丙基磺酸鈉

二羥丙茶堿  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷  1,4-丁磺酸內酯

對  四甲基二硅氮烷  碳酸鋅

2--3-苯  原三丁酯  磷鎢酸

10-UNDECEN-1-OL  10-十一烯醇  112-43-6

PHENYL PROPARGYL   苯基炔丙基醚  13610-02-1

4-Iodoanisole  4-苯甲醚  696-62-8

3-Chloro-2-methylpropene  3--2-甲基-1-丙烯  563-47-3

大鼠粘蛋白1(MUC1)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC1 ELISA Kit

Mouse lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 小鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAkit 小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit人胰高血糖素樣肽1規格：48T/96T

吸煙者人體肺組織S9組分(5毫克/毫升)500微升

ELISAKitSDF-1β/CXCL12大鼠基質細胞衍生因子1β規格：48T/96T
反芻獸埃立克體PCR檢測試劑盒價格人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒英文名稱：Human seleprotein 1,SEP1 ELISA Kit進口/原裝

人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒英文名稱：Human bone sialoprotein,BSP ELISA Kit*

人骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒英文名稱：Human bone morphogenetic proteins，BMPs ELISA Kit*

人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒英文名稱：Human Bone Morphogenetic Protein 6,BMP-6 ELISA Kit進口/分裝

人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒英文名稱：Human osteonectin，ON ELISA Kit進口/原裝

人冠狀病毒(Coronaviruses IgG)ELISA試劑盒英文名稱：Human Coronaviruses IgG ELISA Kit*

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒英文名稱：Human Caspase 12,Casp-12 ELISA Kit進口/分裝
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。